Parapres 59

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Parapres - Indicación: Parapres - Mecanismo de acción: Parapres compite con la angiotensina II para la unión al receptor subtipo AT1. Como la angiotensina II es un vasoconstrictor que también estimula la síntesis y liberación de aldosterona, el bloqueo de sus resultados de efectos en una disminución de la resistencia vascular sistémica. Parapres - Interacción con otros medicamentos: Amilorida Aumento del riesgo de hiperpotasemia drospirenona Aumento del riesgo de hiperpotasemia litio El ARB aumenta los niveles séricos de litio y potasio Aumento del riesgo de hiperpotasemia Espironolactona Aumento del riesgo de hiperpotasemia triamtereno Aumento del riesgo de hiperpotasemia Interacciones con los alimentos: Tome independientemente de las comidas. Administrar en una base regular, aproximadamente a la misma hora cada día. Parapres - Fórmula química: Absorción: Después de la administración del profármaco candesartán cilexetilo, se estimó la biodisponibilidad absoluta de candesartán a ser 15%. Alimentos con un alto contenido de grasa no tiene ningún efecto sobre la biodisponibilidad de candesartán de candesartán cilexetilo. Toxicidad (sobredosis): No se observó letalidad en los estudios de toxicidad aguda en ratones, ratas y perros que recibieron dosis orales únicas de hasta 2000 mg / kg de candesartán cilexetilo o en las ratas que recibieron dosis orales únicas de hasta 2000 mg / kg de candesartán cilexetilo en combinación con 1000 mg / kg de hidroclorotiazida. En los ratones que recibieron dosis orales individuales del metabolito primario, candesartan, la dosis letal mínima era mayor que 1.000 mg / kg, pero inferior a 2000 mg / kg. Enlace proteico: Candesartán es altamente ligada a las proteínas plasmáticas (> 99%) y no penetra en las células rojas de la sangre. biotransformación: Durante la absorción en el tracto gastrointestinal, el candesartán cilexetilo profármaco sufre una rápida y completa hidrólisis del éster para formar el fármaco activo, candesartán. Eliminación de candesartán es principalmente como fármaco inalterado en la orina y, por la vía biliar, en las heces. metabolismo hepático Minor de candesartán se produce por O - deethylation para formar un metabolito inactivo. Media vida: Aproximadamente 9 horas.